ruang suhu dan kelembapan

Ujian B attery adalah komponen penting dalam beberapa industri termasuk teknologi, pengangkutan, aeroangkasa dan penjagaan kesihatan. Pada tahap terbaik, ia memacu inovasi yang mengubah pasaran dan, dalam beberapa cara, kemampanan. Walau bagaimanapun, ujian bateri yang salah boleh membahayakan keselamatan pengguna dan merugikan syarikat anda berjuta-juta dolar. Lihat sahaja pembuat telefon pintar yang telah berulang kali memanggil semula kerana bateri yang meletup. Keadaan ini boleh dielakkan dengan ujian yang tepat dan berulang. Ini hanya boleh dicapai dengan kebuk ujian suhu dan kelembapan berkualiti tinggi. Ini membolehkan anda menukar antara keadaan yang melampau untuk mengukur ketahanan bateri, rintangan kakisan dan prestasi. Walaupun saiznya terdiri daripada 1 kaki padu hingga 264 kaki padu (atau lebih besar) dan boleh disesuaikan mengikut keperluan anda, ruang suhu dan kelembapan optimum untuk ujian bateri mempunyai prestasi dan reka bentuk fizikal yang sama. Inilah perkara yang perlu diperhatikan semasa membeli. Memandangkan bilangan pembolehubah yang mempengaruhi ujian alam sekitar, bahan yang digunakan untuk membina ruang suhu dan kelembapan perlu mengoptimumkan prestasi dan mengekalkan ketahanan. Apabila mempertimbangkan persekitaran anda, anda mesti mempertimbangkan suhu yang melampau, julat kelembapan dan produk yang berpotensi tidak stabil. Ruang Suhu & Kelembapan Malar yang paling tinggi mempunyai ciri reka bentuk fizikal berikut: Kecekapan tinggi, faktor k rendah, penebat haba untuk menyediakan persekitaran suhu yang stabil di ruang kerja Perumahan keluli tugas berat melindungi pelbagai sistem mekanikal dan elektrik daripada makmal dan elemen barisan pengeluaran Gabungan ini memastikan keputusan ujian yang tepat dan boleh menahan ujian berulang (selagi ruang ditentukur dengan kerap). Anda boleh memanjangkan hayat ruang ujian anda melebihi 15 tahun jika anda mengikut jadual penyelenggaraan bulanan, suku tahunan dan tahunan yang tetap. Bagi prestasi, ujian bateri biasanya diadakan dalam julat suhu antara -20 dan +120 darjah Celsius. Anda akan dapati kebuk suhu dan kelembapan Thchamber JSB menawarkan julat standard -40 hingga +150 darjah Celsius. Ruang Kelembapan Suhu Tinggi Dan Rendah XCH JSB adalah melalui ujian dan pengesanan, untuk menilai sama ada prestasi produk memenuhi keperluan reka bentuk untuk ujian. Kriteria yang anda uji akan menentukan keperluan prestasi anda, walaupun ia tidak masuk akal jika keputusannya tidak tepat. Bilik suhu dan kelembapan terbaik mengekalkan suhu yang tepat dalam lingkungan 0.5 darjah Celsius dan kelembapan relatif dalam 2%. Turun naik yang lebih besar daripada itu boleh menjejaskan data anda dan mungkin memerlukan ujian lanjut. Ingat, mencari ruang suhu dan kelembapan haruslah usaha bersama. Rujuk penyelidik dan jurutera anda dan bekerjasama dengan pengeluar ruang alam sekitar dengan kepakaran untuk menyesuaikan penyelesaian untuk anda.

Pengendalian ruang kestabilan adalah berdasarkan idea asas bahawa dengan mengekalkan suhu dan kebuk kelembapan yang malar, nilai kelembapan relatif yang tetap akan dikekalkan juga. Nisbah berapa banyak air di udara kepada jumlah yang mungkin disimpan secara teori dikenali sebagai kelembapan relatif. Dengan kenaikan suhu semasa, jumlah air yang boleh dikandung udara meningkat, mengakibatkan penurunan kelembapan relatif. Beginilah cara kedua-dua tetapan diubah suai secara automatik pada masa yang sama. Suhu dalam ruang kestabilan tidak boleh berubah lebih daripada dua hingga tiga darjah, dan kelembapan tidak boleh berubah-ubah lebih daripada 5%. Badan luar dan dalam ruang terdiri daripada keluli tahan karat tahan karat, dengan badan dalam terlindung dengan betul. Di dalam ruang, terdapat beberapa rak untuk menyimpan produk yang boleh dikeluarkan dengan mudah. Penderia juga dipasang pada ruang untuk mengesan tahap suhu dan kelembapan. Aliran udara terkawal di dalam ruang memastikan suhu dan kelembapan kekal konsisten. Untuk keseragaman yang lebih baik bagi keadaan penting, aliran udara lamina mendatar dicadangkan. Walaupun apabila rak telah dimuatkan sepenuhnya dengan sampel, ia akan menerima aliran udara berterusan menggunakan sistem ini. Peniup bersambung memastikan sir diedarkan dengan betul. Menerima dan memindahkan data dilakukan dengan pencatat data. Ruang kestabilan mempunyai pelbagai aplikasi. Mereka memainkan peranan penting dalam peringkat akhir pengeluaran produk. Ia juga digunakan dalam industri automotif, industri kosmetik, pembungkusan, ujian biologi atau mikrobiologi, penyelidikan dan pelbagai bidang lain. Segmen Farmaseutikal bertanggungjawab untuk mencipta, menyelidik dan memasarkan ubat-ubatan yang memberi manfaat kepada sains perubatan. Memandangkan rawatan ini akan memberi manfaat kepada ramai orang di banyak bahagian dunia, pengeluaran ubat yang betul menjadi keutamaan. Apabila individu mengeluarkan dan menelan ubat yang rosak, kesan sampingan dan gejala berbahaya boleh berlaku. Oleh itu, adalah perlu untuk menjalankan ujian kestabilan dadah dalam pelbagai persekitaran. Dalam industri farmaseutikal, ruang kestabilan digunakan untuk tujuan ini sahaja. Mereka membantu dalam ujian dadah di bawah pelbagai pembolehubah seperti suhu, kelembapan, pH, sinaran, dll. Mereka juga digunakan untuk melihat berapa lama produk akan bertahan sebelum perlu diganti. Ujian kebuk kestabilan juga mendedahkan maklumat tentang integriti pembungkusan produk. Ujian ini boleh menjimatkan banyak masa dan wang anda dengan memaklumkan anda tentang ralat dalam ubat anda yang boleh memudaratkan dalam keadaan tertentu. Ujian ini juga boleh digunakan untuk menentukan tarikh luput sesuatu ubat. Jangka hayat ubat ialah jumlah masa ubat kekal berkesan dari tarikh pembuatan apabila disimpan di bawah keadaan tertentu. Nilai ini mesti ditentukan menggunakan ruang ujian kestabilan dan dipaparkan pada pembungkusan untuk kesedaran pengguna. Bilik ini juga digunakan untuk menyimpan sampel farmaseutikal yang memerlukan keadaan stabil yang tidak boleh diperolehi melalui sumber semula jadi, kerana ia mengekalkan suhu stabil dan seragam yang diperlukan. Penyelenggaraan dan pemeriksaan bilik yang betul harus menjadi keutamaan dalam sektor farmaseutikal untuk memastikan ujian ubat yang betul. Akhirnya, Siapa yang menyediakan penyelesaian ruang kestabilan terbaik? Pengeluar Dewan Alam Sekitar Bilik kestabilan Thchamber telah dibina dan dibangunkan dengan teliti untuk memenuhi keperluan ketat ujian iklim dan penyiasatan kestabilan. Ruang ini mempunyai piawaian kestabilan FDA/ICH untuk menyediakan kawalan luar kotak dan suhu dan kelembapan yang konsisten. Ruang kestabilan Thchamber mempunyai garis panduan khusus, integriti struktur dan peralatan pengukuran yang membolehkan rakaman data ujian yang tepat untuk memastikan ruang berjalan lancar melalui kitaran ujian yang ketat selama bertahun-tahun.

Stability Chambers ialah kandang khusus yang mewujudkan persekitaran suhu dan kelembapan terkawal. Industri yang pelbagai seperti farmaseutikal, pembungkusan, ujian alam sekitar dan penyimpanan terkawal menggunakan ruang ujian rendaman atau masuk untuk ujian kestabilan. Bilik ujian ini direka bentuk untuk mencari kecacatan atau kelemahan pada produk dalam keadaan berbeza dengan menyediakan persekitaran ujian terkawal. Keperluan kelayakan ruang kestabilan berada di bawah kategori pemasangan, operasi dan prestasi. Bilik ujian kestabilan tertakluk kepada tiga ujian kelayakan ini sebelum mula beroperasi. Keperluan Kelayakan Bilik Kestabilan Untuk diperakui untuk melakukan ujian kestabilan, ruang alam sekitar mesti melalui proses kelayakan tiga bahagian. Kelayakan juga mesti termasuk rekod penentukuran untuk semua instrumen yang digunakan dan bukti status penentukurannya. Tiga jenis kelayakan ialah Kelayakan Pemasangan (IQ) Kelayakan Operasi (OQ) Kelayakan Prestasi (PQ) Bersama-sama, ketiga-tiga keperluan kelayakan ruang kestabilan ini dan menyokong ujian dan mendokumenkan operasi yang betul. Kelayakan Pemasangan (IQ) Gambaran Keseluruhan: Kelayakan pertama mengesahkan bahawa ruang kestabilan mematuhi spesifikasi reka bentuknya. Semua bahagian telah dikira dan diperiksa untuk kesesuaian yang betul. Dokumentasi yang sesuai juga mesti disediakan, termasuk manual pengguna dan sebarang pensijilan dan prosedur operasi standard (SOP). Keperluan: Semua komponen mesti dipasang dengan betul dan berfungsi untuk ruang kestabilan lulus kelayakan pemasangan. Jika ruang mempunyai panel kawalan dengan antara muka mesin manusia (HMI) atau peranti panduan lain seperti butang dan suis pemilih, ia mesti berfungsi seperti yang direka bentuk. Semua peralatan penjajaran dan keselamatan juga perlu lulus pemeriksaan. Kelayakan Operasi (OQ) Gambaran Keseluruhan: Jalankan ujian kelayakan untuk menstabilkan fungsi bilik dan mengesahkan bahawa sistem dan subsistem beroperasi seperti yang diharapkan dalam julat pengendalian biasa—termasuk menguji semua pintu, suis, kawalan dan penggera. KEPERLUAN: Ujian kelayakan operasi mengesahkan bahawa suhu dan kelembapan di dalam ruang adalah sama. Untuk memastikan bacaan suhu dan kelembapan yang tepat, pengendali menunggu beberapa minit untuk menstabilkan, kemudian menjalankan ujian untuk masa yang ditentukan. Menjalankan kajian Open Doors sebelum melengkapkan kelayakan operasi. Ujian ini terdiri daripada membuka pintu untuk jangka masa yang singkat sambil merekodkan suhu dan kelembapan pada selang masa yang singkat. Ujian pembukaan pintu diulang sekurang-kurangnya tiga kali untuk mengira purata masa pemulihan ruang. Gambaran Keseluruhan Kelayakan Prestasi (PQ) : Kelayakan prestasi mengesahkan bahawa ruang stabil memenuhi spesifikasi prestasi pada beban penuh. Biasanya, ujian dilakukan pada titik set operasi ruang, memuatkan produk olok-olok untuk meniru persekitaran biasa. Ukur keseragaman suhu dan kelembapan relatif menggunakan termokopel dan penderia kelembapan relatif (RH). Keperluan: Ruang kestabilan mesti beroperasi pada kapasiti penuh sekurang-kurangnya 24 jam untuk lulus kelayakan prestasi. Selepas kajian awal selesai, percubaan akan diulang dengan kajian pintu terbuka untuk mengira purata masa pemulihannya. Proses kelayakan dan prestasi makmal kestabilan dijalankan setiap tahun menggunakan prosedur yang sama seperti ujian lepas. Selepas setiap pentauliahan semula, keputusan hendaklah dibandingkan dengan tahun-tahun sebelumnya untuk menjejaki prestasi keseluruhan Dewan. Bilik Kestabilan Bioperubatan XCH dalam bidang farmaseutikal XCH Bioperubatan mereka bentuk dan mengeluarkan pelbagai ruang ujian iklim dengan mematuhi garis panduan ICH, termasuk kebuk kestabilan, ruang suhu dan kelembapan, berjalan di dalam ruang persekitaran, Inkubator Untuk Kultur Bakteria dan ketuhar pengeringan vakum. Anda boleh klik untuk melihat barisan produk penuh kami.