Dewan Kestabilan

Alangkah baiknya jika anda boleh menetapkan jadual ujian dan sentiasa memastikan semuanya berjalan mengikut rancangan - tetapi itu bukan realiti. Jika sesuatu kelihatan salah tetapi bilik ujian masih berjalan, maka mungkin anda boleh menolak ke hadapan dan melihatnya apabila anda selesai. Ketahuilah bahawa semua sistem ruang saling berkait. Sebarang karat atau kakisan, kebocoran air, air bertakung atau pemeluwapan, atau kebocoran udara adalah tanda pembaikan yang lebih besar dan akan berlaku pada masa hadapan. Adalah penting untuk menangani masalah lebih awal apabila ia timbul. Anda boleh membantu mengekalkan bilik ujian anda dengan melakukan perkara berikut: Laksanakan penyelenggaraan suku tahunan dan tahunan secara tetap. Jalankan ruang ujian anda untuk menyemak prestasi sebelum ujian. Simpan manual dan semua maklumat yang berkaitan dengan bilik ujian anda berdekatan. Melakukannya akan memastikan bilik ujian anda sentiasa aktif dan berfungsi serta membantu anda mengatasi masalah sebelum menjadi pembaikan yang mahal. Di bawah ialah beberapa pemeriksaan penyelenggaraan bilik ujian yang lebih biasa supaya anda dan pasukan perkhidmatan boleh menyelesaikan sebarang isu yang timbul. Penyelenggaraan Bilik Ujian Apabila anda membaikinya lebih awal, anda akan mendapati bahawa kebanyakan masalah ruang memerlukan penyelesaian yang agak mudah. Ini penting kerana dua sebab: Anda boleh melakukan banyak tugas penyelenggaraan sendiri, tetapi sentiasa penting untuk menghubungi pasukan perkhidmatan dalaman anda, sebaik-baiknya seseorang yang biasa dengan HVAC dan penyejukan. Anda boleh menjalankan pemeriksaan yang menyediakan konteks untuk menilai pilihan pembaikan jika perlu. Penyelenggaraan menghalang kesan domino, di mana masalah kecil bertukar menjadi pembaikan yang lebih besar dan lebih luas. Anda harus melakukan penyelenggaraan berikut secara tetap untuk memastikan ruang ujian anda berfungsi dengan baik. NOTA: Keselamatan adalah yang utama. Ruang ujian disambungkan kepada voltan hidup. Sebarang kerja penyelenggaraan pada sistem elektrik hendaklah dilakukan oleh profesional. Sebelum melakukan sebarang penyelenggaraan, pastikan anda memutuskan sambungan kuasa ke ruang selepas prosedur kunci keluar dan tagout yang betul. Sistem Elektrik: Periksa sistem elektrik anda untuk penyambungan pitting dan longgar pada geganti, sesentuh, abah-abah pendawaian, solenoid, klip sensor dan sambungan pemampat. Semak bahawa tanah dan fasa adalah betul. Periksa semua sambungan dan terminal untuk bacaan elektrik dengan multimeter. Lihat voltan tinggi dan voltan kawalan dan dapatkan bacaan arus yang diperlukan. Uji semua suis kawalan dan lampu untuk operasi yang betul. Sistem penyejukan: Periksa paras minyak, cari kebocoran dan pembentukan. Periksa pelbagai operasi kipas, saluran penutup, penyokong saluran dan penebat saluran. Seharusnya tiada fros di mana-mana, pengendali udara harus dimeteraikan terhadap kebocoran, dan penyerap hentak perlu diperiksa. Bersihkan gegelung dan luruskan mana-mana sirip yang bengkok. Periksa tekanan dan pelepasan statik dan kerja, serta suhu saluran sedutan dan cecair. Memandangkan maklumat PSI adalah khusus untuk ruang anda, ukur psi pengering penapis yang betul untuk had. Uji operasi tangki pengembangan, tekanan minyak bersih dan pemeriksaan keselamatan tekanan tinggi/rendah. Sistem Kelembapan: Jika anda mempunyai ruang kelembapan, periksa terapung, paip air dan sambungan, dan pengering udara pilihan. Longkang, bersihkan dan siram paip air, penjana stim dan tangki air pilihan. Periksa pemanas penjana stim untuk mengadu dan sahkan kualiti dan tekanan air. Periksa operasi pembersihan udara kering dan penapis. Sistem peredaran: Periksa pam dan talian penyambung untuk kebocoran. Tangki longkang sepatutnya hanya mempunyai jumlah yang kecil untuk mengeluarkan sedimen. Bersihkan pam dan bersihkan tangki dengan teliti. Akhir sekali, semak struktur keseluruhan bilik ujian: bahagian luar, ruang kerja dan lantai untuk mengesan tusukan, koyak dan kemek. Periksa semua gasket untuk kemerosotan: pintu, tingkap, port, pendawaian dan palam. Jika anda mempunyai bilik masuk dengan panel, periksa meterai pada setiap jahitan. Periksa integriti kunci atau selak panel. Sahkan bahawa operasi pintu menghasilkan pengedap yang licin dengan memeriksa selak dan selak dan engsel. Bersihkan pam longkang dan kondensat. Bersihkan dan laraskan pengawal selia aliran udara, dan vakum atau sapu kawasan mesin elektrik dan mekanikal untuk mengeluarkan semua habuk dan serpihan. Gantikan sebarang label dan tag keselamatan yang hilang atau rosak. Kembalikan kotak ujian ke kedudukan yang betul, tinggalkan 18 hingga 36 inci ruang untuk aliran udara yang optimum untuk prestasi kotak yang optimum. Dengan kerap memeriksa sistem bilik ujian anda, ujian anda akan berjalan tanpa rasa sakit. Dan prestasi akan sentiasa memenuhi jangkaan anda. Kepentingan Penentukuran Sebagai tambahan kepada sistem "fizikal", anda juga harus memeriksa aspek digital bilik anda. Minta pakar menentukur pengawal ruang anda setiap enam bulan atau lebih. Penentukuran tetap menghalang "hanyut" yang boleh membawa kepada keputusan ujian yang tidak tepat. Anda akan mengelakkan data buruk dan masa henti untuk mengekalkan rancangan ujian anda. Ingat bahawa Dewan Ujian Kestabilan yang diselenggara dengan baik selalunya lebih tahan lama daripada pengawal yang membolehkan anda mengendalikannya. Pengawal mungkin memerlukan kemas kini perisian dan pembetulan pepijat. Jangan tunggu untuk menghubungi perkhidmatan bilik ujian Jika ruang ujian anda tidak berfungsi seperti yang diharapkan, sila hubungi pasukan perkhidmatan anda Stability Chamber Manufacturer Thchamber. Walaupun juruteknik boleh menyelesaikan masalah biasa dalam tempoh yang singkat, isu prestasi yang lebih kompleks mungkin memerlukan penyelesaian yang mendalam dan mungkin memerlukan penggantian ruang. Kekal di hadapan dengan melakukan penyelenggaraan tetap, menjalankan kotak ujian anda ke bahagian atas dan bawah standard prestasi selepas ujian atau setiap minggu (walaupun tidak digunakan), dan kekal berhubung rapat dengan pasukan perkhidmatan anda. Semakin rajin anda, semakin besar kemungkinan Dewan Kestabilan anda akan terus beroperasi selama bertahun-tahun.

Ujian B attery adalah komponen penting dalam beberapa industri termasuk teknologi, pengangkutan, aeroangkasa dan penjagaan kesihatan. Pada tahap terbaik, ia memacu inovasi yang mengubah pasaran dan, dalam beberapa cara, kemampanan. Walau bagaimanapun, ujian bateri yang salah boleh membahayakan keselamatan pengguna dan merugikan syarikat anda berjuta-juta dolar. Lihat sahaja pembuat telefon pintar yang telah berulang kali memanggil semula kerana bateri yang meletup. Keadaan ini boleh dielakkan dengan ujian yang tepat dan berulang. Ini hanya boleh dicapai dengan kebuk ujian suhu dan kelembapan berkualiti tinggi. Ini membolehkan anda menukar antara keadaan yang melampau untuk mengukur ketahanan bateri, rintangan kakisan dan prestasi. Walaupun saiznya terdiri daripada 1 kaki padu hingga 264 kaki padu (atau lebih besar) dan boleh disesuaikan mengikut keperluan anda, ruang suhu dan kelembapan optimum untuk ujian bateri mempunyai prestasi dan reka bentuk fizikal yang sama. Inilah perkara yang perlu diperhatikan semasa membeli. Memandangkan bilangan pembolehubah yang mempengaruhi ujian alam sekitar, bahan yang digunakan untuk membina ruang suhu dan kelembapan perlu mengoptimumkan prestasi dan mengekalkan ketahanan. Apabila mempertimbangkan persekitaran anda, anda mesti mempertimbangkan suhu yang melampau, julat kelembapan dan produk yang berpotensi tidak stabil. Ruang Suhu & Kelembapan Malar yang paling tinggi mempunyai ciri reka bentuk fizikal berikut: Kecekapan tinggi, faktor k rendah, penebat haba untuk menyediakan persekitaran suhu yang stabil di ruang kerja Perumahan keluli tugas berat melindungi pelbagai sistem mekanikal dan elektrik daripada makmal dan elemen barisan pengeluaran Gabungan ini memastikan keputusan ujian yang tepat dan boleh menahan ujian berulang (selagi ruang ditentukur dengan kerap). Anda boleh memanjangkan hayat ruang ujian anda melebihi 15 tahun jika anda mengikut jadual penyelenggaraan bulanan, suku tahunan dan tahunan yang tetap. Bagi prestasi, ujian bateri biasanya diadakan dalam julat suhu antara -20 dan +120 darjah Celsius. Anda akan dapati kebuk suhu dan kelembapan Thchamber JSB menawarkan julat standard -40 hingga +150 darjah Celsius. Ruang Kelembapan Suhu Tinggi Dan Rendah XCH JSB adalah melalui ujian dan pengesanan, untuk menilai sama ada prestasi produk memenuhi keperluan reka bentuk untuk ujian. Kriteria yang anda uji akan menentukan keperluan prestasi anda, walaupun ia tidak masuk akal jika keputusannya tidak tepat. Bilik suhu dan kelembapan terbaik mengekalkan suhu yang tepat dalam lingkungan 0.5 darjah Celsius dan kelembapan relatif dalam 2%. Turun naik yang lebih besar daripada itu boleh menjejaskan data anda dan mungkin memerlukan ujian lanjut. Ingat, mencari ruang suhu dan kelembapan haruslah usaha bersama. Rujuk penyelidik dan jurutera anda dan bekerjasama dengan pengeluar ruang alam sekitar dengan kepakaran untuk menyesuaikan penyelesaian untuk anda.

Ruang kestabilan digunakan untuk menguji produk dan menilai jangka hayatnya, seperti komponen elektronik, aksesori industri, farmaseutikal, dsb. Ia membolehkan penyelidik mengubah suai parameter seperti kelembapan dan suhu untuk pemeriksaan rapi dalam pelbagai keadaan. Tidak dinafikan bahawa pelbagai produk memerlukan keadaan ujian yang berbeza, tetapi boleh dikatakan mustahil untuk berkeliaran untuk mengalami keadaan iklim yang berbeza. Di sinilah ruang kestabilan berguna untuk memudahkan kerja penyelidik. Dengan sistem ini, penyelidik boleh menjejaki perubahan dalam kualiti produk di bawah pendedahan alam sekitar yang silih berganti. Jenis Bilik Kestabilan Secara amnya, terdapat dua jenis ruang Kestabilan : Jangkauan dalam Bilik: Ia kecil dan digunakan untuk menguji kuantiti produk yang kecil. Salah satu faedah utama menggunakan ruang ini adalah kemudahannya. Bilik masuk: Seperti namanya, bilik ini bersaiz lebih besar dan anda boleh masuk. Bilik ini digunakan untuk menguji projek volum tinggi yang memerlukan keadaan yang tepat dalam jangka masa yang panjang. Bilik ujian masuk digunakan untuk merekod prestasi produk di bawah keadaan berikut: keadaan basah/basah kawasan gersang hujan terdedah kepada matahari keadaan suhu tinggi perubahan persekitaran yang ketara Selain kedua-dua ini, terdapat jenis bilik lain, walaupun tidak begitu popular di dunia nyata: a) Bilik Persekitaran b) Makmal dipercepatkan c) Ruang suhu dan kelembapan d) Bilik Kestabilan Foto . Fungsi kebuk kestabilan Kerja kebuk ini adalah berdasarkan prinsip mudah bahawa dengan mengekalkan suhu standard, nilai kelembapan relatif yang stabil juga akan dikekalkan. Ringkasnya, kelembapan bandingan ialah nisbah air semasa di udara kepada optimum ia boleh disimpan. Apabila suhu meningkat, kapasiti air yang boleh dipegang oleh udara meningkat. Pada masa yang sama, kelembapan relatif berkurangan dengan ketara. Dengan cara ini, kedua-dua parameter diubah suai pada masa yang sama. Semua ruang Kestabilan mematuhi peraturan ICh, yang menetapkan bahawa sisihan suhu tidak boleh melebihi 2 hingga 3 darjah dan perubahan kelembapan tidak boleh melebihi 5%. Badan dalam dan luar diperbuat daripada keluli tahan karat tahan karat. Bahagian dalam badan juga dilapisi dengan lapisan penebat yang sesuai. Ruang ini termasuk beberapa rak untuk barang-barang yang boleh dikeluarkan dengan cepat. Penderia dipasang pada ruang ini untuk mengenal pasti tahap suhu dan kelembapan. Aliran udara lamina mendatar adalah penyelesaian pilihan untuk menyeragamkan keadaan yang dikehendaki dengan lebih tepat. Dengan sistem ini dipasang, mereka akan menerima aliran udara yang konsisten walaupun apabila rak penuh dengan sampel. Kehadiran blower tambahan mengekalkan peredaran udara yang betul. Data logger juga digunakan untuk menerima dan menghantar maklumat. Penggunaan Kestabilan Dewan Kestabilan bilik mempunyai pelbagai kegunaan. Mereka adalah kritikal apabila menyelesaikan pembuatan produk tertentu. Oleh itu, ia mempunyai pelbagai kegunaan dalam industri automotif, industri farmaseutikal, pembungkusan, industri kosmetik, kerja penyelidikan, ujian biologi atau mikrobiologi, dll. Terdapat pelbagai jenis ruang Kestabilan di pasaran. Walau bagaimanapun, anda perlu memilih yang betul mengikut keperluan anda. Sekiranya terdapat sebarang panduan, adalah dinasihatkan untuk berunding dengan pakar daripada membuat semua keputusan sendiri. Adakah anda ingin membeli ruang Kestabilan berkualiti tinggi untuk semua keperluan penyelidikan anda? Jika anda berasa begitu, maka Stability Chamber Manufacturer thchamber.com adalah tempat untuk anda.

Manakah yang perlu saya beli, Bilik Kestabilan Masuk atau Jangkauan Masuk ? Banyak pengeluar farmaseutikal akan bertanya soalan ini. Nama Dewan Kestabilan memberitahu anda perbezaannya, dan perkara berikut akan menambah butiran. Mari kita menganggapnya sebagai kebaikan dan keburukan. Bilik Kestabilan Walk-in Bioperubatan XCH Kelebihan Saiz hampir tidak terhad, jadi banyak ruang rak/sampel boleh ditampung Satu Kelayakan Meliputi Banyak Ruang Rak Keadaan dalam Bilik Kestabilan Walk-in cenderung lebih stabil kerana saiznya yang lebih besar Kekurangan Ruang yang rosak boleh menyebabkan masalah dengan bilangan sampel yang banyak. Ia diperbaiki. (XCH Bioperubatan boleh menyediakan sokongan mengangkat kren untuk beberapa bilik masuk) Pemasangan selalunya memerlukan kemahiran seni bina, elektrik dan penyejukan Pemampat menambah jejak atau keterpencilan dan oleh itu kos Pengenalan memerlukan probe tambahan Alat ganti mungkin berbeza mengikut binaan khas Mereka biasanya memerlukan kuasa 3 fasa dan bekalan air tambahan Masa operator di dalam rumah mungkin dihadkan atas sebab keselamatan Ruang siled adalah pembaziran jejak yang diperlukan Ruang Kestabilan Jangkauan Bilik Ujian Kestabilan Foto Kelebihan Boleh dihantar dengan mudah dalam satu bahagian tapak kaki kecil Boleh dialihkan dengan mudah, dengan pemutus sebagai standard Jika satu Ruang Kestabilan Jangkauan gagal, sampel biasanya boleh ditempatkan di Ruang Kestabilan Jangkauan yang lain Perkhidmatan bilik sejuk lebih mudah, lebih cepat dan lebih murah kerana sistem penyejukan yang lebih kecil Memandangkan ia adalah produk "di luar rak" atau "siri", alat ganti biasanya ada dalam stok Ia dikuasakan satu fasa Ia tidak mempunyai ruang pulau tidak memerlukan lampu Ia biasanya ada dalam stok dan tersedia untuk dijual segera atau sewa Saiz Kekurangan biasanya terhad kepada 2000 liter Setiap unit mestilah berkelayakan secara individu . Keadaan kurang stabil sedikit daripada Bilik Kestabilan Walk-in, tetapi masih beberapa kali lebih baik daripada had ujian kestabilan ICH. Kesimpulan Jadi, seperti yang kita dapat lihat, terdapat kebaikan dan keburukan antara keduanya. Kami harap anda mendapati maklumat ini berguna dan ia akan membantu anda membuat keputusan yang mana satu pilihan terbaik untuk anda, Walk-in atau Reach-in Stability Chamber. Sudah tentu, ini mungkin juga bergantung pada bajet, ruang dan rancangan jangka panjang, tetapi jika anda ingin berbincang lebih lanjut atau mempunyai sebarang pertanyaan, sila jangan teragak-agak untuk menghubungi kami.

Bagaimanakah anda menentukan ketuhar pengeringan makmal yang sesuai untuk makmal dan aplikasi anda? Dengan begitu banyak ketuhar makmal di pasaran, bagaimanakah anda mencari ketuhar yang sesuai untuk keperluan anda? Berikut adalah beberapa petua untuk membantu anda: 1. Pilih jenis ketuhar mengikut aplikasi anda. Ketuhar pengering perolakan mekanikal Direka dengan motor dan kipas untuk mengedarkan udara untuk pemanasan yang sekata dan masa pengeringan yang lebih cepat - sesuai untuk pengeringan dan pemanasan sampel yang memerlukan ketepatan yang lebih tinggi, berbilang sampel dan kandungan lembapan yang tinggi. Pemanasan Umum Aplikasi - Membakar, memanaskan dan mengeringkan barangan kaca dan getah Pemanasan Canggih - Ujian bitumen, penyaman udara, penghadaman protein dan kanji, metabolisme ubat, penuaan elektronik, pengawetan epoksi dan plastik, analisis protein serum, kebuk kestabilan dan ujian kelompok QC, pensterilan, penilaian pepejal terampai dan kajian pemvulkanan. Ketuhar Pengeringan Perolakan Graviti Tidak memerlukan kipas untuk memastikan peredaran udara hangat yang lembut dan semulajadi bergerak ke atas - sesuai untuk pembasmian kuman, pengeringan dan aplikasi lain yang memerlukan aliran udara halus. Penggunaan Gunakan apabila serbuk atau bahan akan terganggu oleh aliran udara yang dihasilkan oleh kipas. Ideal untuk pemanasan ringkas seperti membakar, mengeringkan, mendinginkan, memanaskan awal, penuaan dan pengawetan. Ketuhar pengeringan vakum Vakum dicipta untuk mengeluarkan lembapan daripada sampel lebih cepat daripada menggunakan suhu ambien. Ideal untuk proses yang dikawal ketat seperti pengeringan, pembenaman vakum, penyaduran elektrik dan pemprosesan semikonduktor. Penggunaan Panaskan dalam suasana bebas oksigen untuk mengelakkan kakisan atau penskalaan sampel. Pengeringan, pengeringan suhu rendah, ujian penuaan, penentuan kelembapan dan kajian rintangan kimia. Sesuai untuk pengeringan farmaseutikal/makanan dan elektronik Ketuhar vakum tumbuhan Menyediakan tahap vakum yang lebih tinggi untuk pengekstrakan yang lebih cepat dan selamat. Hebat untuk aplikasi botani dan ganja. 2. Padankan saiz ketuhar dengan bahan anda. Pilih ketuhar yang tidak terlalu kecil dan tidak terlalu kecil o besar. Pertimbangkan saiz sampel dan berapa banyak yang perlu anda masukkan ke dalam ketuhar pada satu masa. Pilih yang lebih kecil yang mungkin sesuai dengan ruang anda tetapi bukan sampel anda. Mendapatkan ketuhar maksimum apabila anda tidak memerlukannya akan menggunakan terlalu banyak tenaga dan anda akan kehilangan kecekapan kos. 3. Gunakan ketuhar pada suhu yang anda kehendaki. Suhu ketuhar maksimum berjulat dari ratusan hingga ribuan darjah. Pilih suhu ketuhar berdasarkan suhu yang diingini untuk bahan anda. Seperti saiz, anda tidak mahu memilih saiz dengan julat suhu yang lebih tinggi jika anda tidak memerlukannya. Anda akan membazir wang dan tenaga. 4. Pilih ketuhar dengan penebat haba terbaik. Ketuhar makmal selalunya berjalan pada suhu tinggi untuk jangka masa yang lama dan menggunakan banyak elektrik. Pilih ketuhar dengan penebat haba terbaik untuk mengurangkan kadar pemindahan haba. Ini akan menghalang haba yang dijana daripada bocor keluar dari ruang, meminimumkan sisa tenaga dan menjimatkan kos tenaga. 5. Cari ketuhar yang mudah dibersihkan dan diselenggara. Mampu membersihkan dan menyelenggara ketuhar anda adalah sangat penting. Kegagalan berbuat demikian boleh menjejaskan dorongan makmal untuk memajukan sains anda. Cari ketuhar dengan sudut bulat untuk pembersihan yang mudah, dan komponen keluli tahan karat serta pembinaan dalaman untuk memanjangkan hayat ketuhar anda. Selain itu, cari dulang dan rak yang boleh dikeluarkan dengan cepat, serta pintu yang lebih besar supaya anda boleh mengakses bahagian dalam ketuhar apabila anda perlu membersihkannya. Kebocoran telah berlaku. 6. Pastikan ketuhar yang anda pilih mempunyai ciri keselamatan yang boleh dipercayai. Cegah kebakaran dan lindungi sampel berharga anda daripada terlalu panas. Pilih ketuhar dengan termostat melebihi suhu terbina dalam supaya jika suhu melebihi suhu yang ditetapkan, ketuhar akan ditutup. Ciri lain yang perlu dipertimbangkan termasuk penggera lawatan suhu, perlindungan arus lebih dan permulaan automatik selepas kehilangan/pemulihan kuasa.

Ujian kestabilan ialah kajian yang direka untuk memberikan maklumat tentang cara bahan farmaseutikal aktif atau produk farmaseutikal siap dipengaruhi oleh suhu, kelembapan, iklim dan cahaya dari semasa ke semasa. Tempoh pemeriksaan susulan, tarikh luput dan syarat penyimpanan yang disyorkan untuk bahan farmaseutikal aktif adalah berdasarkan data ini, dan ruang kestabilan adalah penting semasa menjalankan kajian ini. Ruang Kestabilan - Ketahanan Ketepatan Paling Sesuai dan kebolehulangan parameter dalam operasi berterusan, kebolehpercayaan dan ketahanan adalah keutamaan utama ruang penstabilan. Bahagian dalaman keluli tahan karat pepejal hendaklah tahan kakisan dan direka bentuk supaya mudah dibersihkan. Pengaturcaraan mestilah intuitif, dan sijil penentukuran, pencatat data dan dokumentasi pengesahan sudah tentu perlu disertakan. Keperluan asas untuk ruang kestabilan dalam industri farmaseutikal Apakah penyelesaian teknikal yang tersedia pada masa ini untuk memenuhi keperluan ini? Apakah faktor yang perlu saya berikan perhatian khusus? Apakah kelebihan dan kekurangan pelbagai penyelesaian teknikal? Blog ini memberi anda pandangan awal. 1. Ruang ujian suhu dan kelembapan Ruang kelembapan suhu memberikan gambaran keseluruhan pantas semua nilai suhu dan kelembapan yang boleh dicapai. Julat prestasi ruang penstabilan berbeza berbeza secara meluas. Sebagai contoh, beberapa model memenuhi syarat lima zon iklim I hingga IVb sebagai tambahan kepada semua keadaan iklim yang dinyatakan dalam garis panduan ICH. Model sedemikian adalah sangat generik dan boleh digabungkan antara satu sama lain sebagai sandaran generik jika dikehendaki. Model lain hanya mensimulasikan keadaan iklim tertentu, jadi aplikasinya sangat terhad. 2. Aliran udara mendatar atau menegak Dengan aliran udara mendatar, udara merebak secara sama rata pada setiap rak tanpa mengira kedudukan rak dalam ruang penstabilan. Pengagihan suhu dan kelembapan optimum dicapai apabila memuatkan ruang. Ini benar terutamanya dalam kes aliran udara mendatar dua muka. Dalam kes aliran udara menegak, iaitu dari bawah ke atas, udara meresap melalui para, bermula dari bawah, naik ke tengah, dan akhirnya sampai ke rak atas. Setiap rak pada dasarnya menghalang pengedaran udara. 3. Air yang melembapkan Bukan hanya jenis pelembapan yang penting - air yang dibekalkan ke ruang penstabilan juga mestilah berkualiti. Menyambung ke kemudahan bekalan air dan saliran di tapak adalah satu pilihan, manakala menggunakan tangki pukal untuk membekalkan air tawar dan mengumpul air sisa secara terus di ruang penstabilan adalah pilihan lain. Pilihan terakhir membolehkan ruang dipasang jauh dari bekalan air di tapak. Dalam kedua-dua kes, penukar ion akan menyediakan air tawar kepada kualiti yang diingini. 4. Operasi berterusan Ruang kestabilan beroperasi secara berterusan selama lebih daripada 8,000 jam setahun. Reka bentuk yang teguh, bahan tahan lama dan komponen yang dibangunkan untuk kebolehpercayaan maksimum adalah asasnya, memastikan masa operasi yang mencabar ini akan bertahan selama bertahun-tahun. Untuk meminimumkan risiko pencemaran silang yang memakan masa dan menstabilkan biokontaminasi dalaman, dalaman yang mudah dibersihkan amat diperlukan. Keluli tahan karat aloi tinggi, rak boleh tanggal, pelembapan wap dan ketiadaan bahan sintetik di dalamnya hanyalah beberapa aspek utama. Sesetengah model juga mempunyai julat suhu lanjutan sehingga 100°C, yang bermaksud pensterilan boleh dilakukan. 5. Pengaturcaraan dan Dokumentasi Faktor penting berkenaan permohonan kelulusan ialah ketersediaan dokumentasi lengkap dan hujung ke hujung semua parameter yang berkaitan untuk setiap keadaan operasi. Tidak perlu dikatakan, sijil penentukuran untuk suhu, iklim, pembalak data (dokumentasi proses rekod data bebas), dan dokumen pengesahan dengan IQ (Kelayakan Pemasangan), OQ (Kelayakan Operasi) dan PQ (Kelayakan Prestasi). Jika anda mempunyai sebarang soalan tentang ruang kestabilan kami, anda dialu-alukan untuk menghubungi kami di thchamber.com .

Ujian kestabilan ialah bahagian penting dalam proses pembangunan ubat—mengekalkan kualiti bahan farmaseutikal aktif (API) dan produk ubat, sambil menyediakan jangka hayat yang tepat. Ujian kestabilan membolehkan syarikat farmaseutikal menentukan pembungkusan dan/atau sistem penutupan bekas yang paling sesuai untuk penyimpanan dan pengedaran produk ubat. "Penyimpanan dan ujian kestabilan memainkan peranan penting dalam pembangunan ubat daripada penemuan kepada pengkomersialan dan seterusnya," kata Scott Jedrey, Pengarah Operasi Kualiti di Alcami. “Dengan ujian pada setiap peringkat, sama ada fizikal atau kimia, data boleh dikumpul, mengikut aliran dan disemak. Berdasarkan data ini, keputusan dibuat sama ada untuk meneruskan ke peringkat seterusnya, yang merangkumi lebih banyak ujian dan lebih ramai pesakit untuk ujian klinikal "Produk mesti mempunyai ketulenan, potensi dan keselamatan pada setiap peringkat proses pembangunan ubat untuk menerima sangat kelulusan agensi penting." Terdapat beberapa faktor penting untuk dipertimbangkan semasa mereka bentuk dan menjalankan kajian kestabilan, dengan keselamatan, kualiti dan keberkesanan produk menjadi yang paling penting. Syarikat pembangunan ubat mempunyai keupayaan untuk mengenal pasti dan memanjangkan jangka hayat serta kesannya terhadap keberkesanan dengan mendedahkan sampel kepada pelbagai suhu, tahap kelembapan dan cahaya dari semasa ke semasa. Kaedah analisis untuk ujian Stability Chamber yang sah berbeza mengikut produk ubat. Reka bentuk kajian kestabilan mesti mengambil kira bentuk produk, jenis bekas dan pembungkusan. Sebagai contoh, produk yang dikeluarkan secara komersial telah diuji untuk mengkaji kesan keadaan pada produk ubat dan bekas pembungkusan terhadap degradasi. Dalam kes produk berbilang dos, ujian kestabilan dalam penggunaan boleh digunakan. Tujuan kajian kestabilan dalam penggunaan adalah untuk mensimulasikan penggunaan produk dalam amalan, mengambil kira tahap isian bekas, sebarang pencairan/penyusun semula sebelum digunakan, masa penahanan sebelum digunakan, dan pelbagai pelarut yang mungkin digunakan. untuk pengurusan. Faktor degradasi, termasuk punca fizikal, kimia dan mikrob, adalah penting untuk dikaji. Faktor fizikal termasuk perubahan dalam sifat fizikal ubat, seperti rupa, sifat, kekerasan, kerapuhan dan saiz zarah yang terdapat dalam tablet, kapsul dan semipejal. Dari sudut kimia, saintis ingin mengasingkan sebatian kepada unsur, sebatian yang lebih ringkas, atau menukar sifat kimia ubat melalui hidrolisis, pengoksidaan, pengisomeran, pempolimeran atau fotodegradasi. Memahami semua cara produk siap atau API boleh dipengaruhi oleh kemerosotan adalah penting untuk ujian kestabilan yang berjaya. Sebagai contoh, kajian Makmal Kestabilan bertujuan untuk mensimulasikan kesan iklim. Kajian ini adalah berdasarkan pelbagai faktor produk, seperti mod pengangkutan yang dijangkakan, suhu persekitaran dan ruang ujian kelembapan pendedahan kepada cahaya dan atmosfera, dan lokasi pengedaran. Daripada kajian ini, saintis lebih berkebolehan untuk menentukan jangka hayat ubat, memutuskan cara terbaik untuk menyimpannya, dan akhirnya membantu memastikan pengguna selamat. Akhir sekali, pencemaran mikrob produk, bergantung kepada jenis mikroorganisma dan tahap ketoksikannya, juga boleh memainkan peranan dalam reka bentuk dan fungsi kajian ini. "Alcami mempunyai pelbagai keupayaan untuk menyokong keperluan pelanggan kami," kata Jedrey. “Jika keadaan unik diperlukan dan ruang sedia ada, Alcami mempunyai sumber dalaman dan kepakaran untuk mengesahkan semula ruang sedia ada untuk memenuhi keperluan pelanggan. Bekerja dengan pengesahan, pengurusan kestabilan, perkhidmatan instrumen, metrologi dan jabatan kualiti boleh menjadi sangat Chambers diperakui dan dikeluarkan untuk digunakan mengikut keperluan tepat pada masanya." Ringkaskan Kualiti API dan produk farmaseutikal boleh dilindungi dengan menentukan kaedah penyimpanan, jangka hayat dan pengedaran yang sesuai. Pengeluar Dewan Kestabilan Thchamber mempunyai pengalaman yang luas dalam mewujudkan program kestabilan pada semua peringkat kitaran hayat produk ubat, dari peringkat awal sehingga keperluan untuk ujian kestabilan dadah.

Dalam industri farmaseutikal, ujian kestabilan membantu menunjukkan cara kualiti ubat berubah dari semasa ke semasa di bawah pelbagai keadaan persekitaran, termasuk suhu, kelembapan dan cahaya. Ujian ini mesti dilakukan sebelum ubat itu boleh sampai ke pasaran. Untuk menguji kualiti ubat pada suhu dan kelembapan tertentu, sekumpulan ubat yang diminati diletakkan di dalam Bilik Kelembapan Suhu Malar untuk tempoh masa tertentu. Sampel diperiksa secara berkala untuk analisis kualiti. Oleh kerana ujian kestabilan boleh menjangkau mana-mana sahaja dari seminggu hingga enam bulan hingga setahun atau lebih, ruang kestabilan yang digunakan mestilah boleh dipercayai dan konsisten. Satu lagi jenis ujian kestabilan memfokuskan pada kestabilan foto, atau cara sesuatu ubat terjejas apabila terdedah kepada jumlah cahaya dan cahaya ultraungu tertentu dari semasa ke semasa. Untuk jenis ujian ini, ruang kestabilan yang memenuhi garis panduan khusus dan mampu memancarkan cahaya yang diperlukan dan cahaya UV dari semasa ke semasa diperlukan. Mematuhi garis panduan ICH memerlukan ruang kestabilan dengan prestasi yang konsisten Garis panduan ujian kestabilan digariskan oleh Jawatankuasa Antarabangsa untuk Pengharmonian Keperluan Teknikal untuk Farmaseutikal untuk Kegunaan Manusia (ICH) dan diikuti oleh agensi kawal selia di seluruh dunia, termasuk Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA), Suruhanjaya Eropah (EC), dan Kesihatan Kanada. Enam Garis Panduan ICH (Q1A hingga Q1F) memberikan butiran khusus untuk ujian yang mencukupi. Garis panduan ini sangat spesifik, memerlukan suhu dalam ruang penstabilan tidak menyimpang lebih daripada 2 atau 3°C, bergantung kepada keadaan, dan kelembapan tidak menyimpang lebih daripada 5%. Oleh itu, ruang kestabilan untuk ujian sedemikian perlu mempunyai suhu dan kelembapan yang rendah lawatan diperhatikan semasa ujian berpanjangan. Suhu juga perlu seragam di seluruh unit. Ruang penstabilan yang menggunakan sistem aliran udara bukan arah tradisional menggunakan kipas yang dipasang di atas unit untuk menolak udara ke bawah melalui rak wayar. Apabila rak diisi dengan sampel, aliran udara ini disekat, menyebabkan perubahan dalam keadaan suhu di seluruh ruang. Ketidakkonsistenan ini boleh menjejaskan keadaan kestabilan dan ujian kestabilan keseluruhan. Sebaliknya, ruang penstabilan yang menggunakan sistem aliran udara lamina mendatar termasuk ruang suapan tekanan positif pada satu sisi ruang dan ruang balik tekanan negatif di sisi lain untuk mencipta aliran udara mendatar terus merentasi permukaan setiap rak. Menggunakan kaedah ini bermakna walaupun rak penuh dengan sampel, ia menerima aliran udara berhawa dingin yang stabil, menghasilkan keseragaman suhu optimum di seluruh ruang dan merentasi semua sampel. Sistem aliran udara lamina mendatar juga meningkatkan kapasiti ruang penstabilan dengan memastikan keseragaman suhu, walaupun apabila rak penuh, membolehkan ujian kumpulan sampel yang lebih besar. Unit yang boleh dipercayai akan mengekalkan prestasi semasa ujian kestabilan jangka panjang Sampel boleh diuji dalam ruang penstabilan selama seminggu, enam bulan, setahun atau lebih lama, bergantung pada jenis ujian yang dilakukan. Jika satu ruang gagal, makmal farmaseutikal boleh kehilangan kerja berbulan-bulan dan akan ditolak ke belakang dalam garis masa mereka, memanjangkan masa yang diambil untuk ubat sampai ke pasaran. Ruang kestabilan yang digunakan untuk ujian kestabilan dalam industri farmaseutikal mestilah tahan lama dan diuji dengan teliti untuk prestasi jangka panjangnya. Ciri tambahan membantu makmal farmaseutikal berasa selamat apabila menggunakan ruang kestabilan. Sebagai contoh, makluman suhu tinggi dan rendah boleh memberi amaran kepada pengguna apabila suhu menyimpang. Lebih baik lagi, sistem pemantauan jauh membolehkan pengguna menjejaki perkara yang berlaku di dalam bilik walaupun mereka tidak berada di dalam makmal. Keperluan untuk Ruang Ujian Kestabilan Foto Ujian kestabilan foto menilai sama ada produk ubat mengalami perubahan yang tidak boleh diterima apabila terdedah kepada gabungan cahaya putih dan cahaya ultraungu (UV). Ruang kestabilan yang digunakan untuk jenis ujian ini perlu menyediakan pelepasan cahaya yang ideal untuk memenuhi keperluan ICH Garis Panduan Q1B - mereka mesti berupaya mengekalkan lebih daripada 1.2 juta jam lux cahaya dan memancarkan lebih daripada 200 watt tenaga UV kepada sampel. Tidak seperti ujian kestabilan untuk suhu dan kelembapan, ujian kestabilan cahaya boleh diselesaikan dalam masa seawal seminggu, dan unit tertentu boleh diprogramkan untuk mematikan lampu apabila tahap pendedahan yang dikehendaki dicapai. Satu isu yang perlu dipertimbangkan semasa melakukan ujian kestabilan foto ialah keselamatan. Pendedahan kepada sinaran UV boleh menyebabkan kerosakan pada mata manusia dan harus dielakkan. Ruang dengan lampu yang ditutup secara automatik apabila pintu dibuka akan membantu menghalang pendedahan UV dan memastikan pekerja anda selamat. Kegunaan lain yang berpotensi Dalam kes yang jarang berlaku di mana makmal farmaseutikal anda tidak menjalankan ujian kestabilan, ruang kestabilan boleh digunakan untuk aplikasi lain. Sebagai contoh, kerana ia mengekalkan suhu dan kelembapan yang tetap, ia adalah bekas yang sesuai untuk sampel yang perlu mengekalkan keadaan kestabilan. Ujian kestabilan dalam industri farmaseutikal adalah pelaburan yang memakan masa, dan pemilihan instrumen yang betul tidak boleh dipandang ringan. Ruang kestabilan untuk menguji kestabilan farmaseutikal di bawah suhu, kelembapan dan cahaya yang berbeza perlu dipercayai, stabil dan mematuhi garis panduan ICH.

Pengendalian ruang kestabilan adalah berdasarkan idea asas bahawa dengan mengekalkan suhu dan kebuk kelembapan yang malar, nilai kelembapan relatif yang tetap akan dikekalkan juga. Nisbah berapa banyak air di udara kepada jumlah yang mungkin disimpan secara teori dikenali sebagai kelembapan relatif. Dengan kenaikan suhu semasa, jumlah air yang boleh dikandung udara meningkat, mengakibatkan penurunan kelembapan relatif. Beginilah cara kedua-dua tetapan diubah suai secara automatik pada masa yang sama. Suhu dalam ruang kestabilan tidak boleh berubah lebih daripada dua hingga tiga darjah, dan kelembapan tidak boleh berubah-ubah lebih daripada 5%. Badan luar dan dalam ruang terdiri daripada keluli tahan karat tahan karat, dengan badan dalam terlindung dengan betul. Di dalam ruang, terdapat beberapa rak untuk menyimpan produk yang boleh dikeluarkan dengan mudah. Penderia juga dipasang pada ruang untuk mengesan tahap suhu dan kelembapan. Aliran udara terkawal di dalam ruang memastikan suhu dan kelembapan kekal konsisten. Untuk keseragaman yang lebih baik bagi keadaan penting, aliran udara lamina mendatar dicadangkan. Walaupun apabila rak telah dimuatkan sepenuhnya dengan sampel, ia akan menerima aliran udara berterusan menggunakan sistem ini. Peniup bersambung memastikan sir diedarkan dengan betul. Menerima dan memindahkan data dilakukan dengan pencatat data. Ruang kestabilan mempunyai pelbagai aplikasi. Mereka memainkan peranan penting dalam peringkat akhir pengeluaran produk. Ia juga digunakan dalam industri automotif, industri kosmetik, pembungkusan, ujian biologi atau mikrobiologi, penyelidikan dan pelbagai bidang lain. Segmen Farmaseutikal bertanggungjawab untuk mencipta, menyelidik dan memasarkan ubat-ubatan yang memberi manfaat kepada sains perubatan. Memandangkan rawatan ini akan memberi manfaat kepada ramai orang di banyak bahagian dunia, pengeluaran ubat yang betul menjadi keutamaan. Apabila individu mengeluarkan dan menelan ubat yang rosak, kesan sampingan dan gejala berbahaya boleh berlaku. Oleh itu, adalah perlu untuk menjalankan ujian kestabilan dadah dalam pelbagai persekitaran. Dalam industri farmaseutikal, ruang kestabilan digunakan untuk tujuan ini sahaja. Mereka membantu dalam ujian dadah di bawah pelbagai pembolehubah seperti suhu, kelembapan, pH, sinaran, dll. Mereka juga digunakan untuk melihat berapa lama produk akan bertahan sebelum perlu diganti. Ujian kebuk kestabilan juga mendedahkan maklumat tentang integriti pembungkusan produk. Ujian ini boleh menjimatkan banyak masa dan wang anda dengan memaklumkan anda tentang ralat dalam ubat anda yang boleh memudaratkan dalam keadaan tertentu. Ujian ini juga boleh digunakan untuk menentukan tarikh luput sesuatu ubat. Jangka hayat ubat ialah jumlah masa ubat kekal berkesan dari tarikh pembuatan apabila disimpan di bawah keadaan tertentu. Nilai ini mesti ditentukan menggunakan ruang ujian kestabilan dan dipaparkan pada pembungkusan untuk kesedaran pengguna. Bilik ini juga digunakan untuk menyimpan sampel farmaseutikal yang memerlukan keadaan stabil yang tidak boleh diperolehi melalui sumber semula jadi, kerana ia mengekalkan suhu stabil dan seragam yang diperlukan. Penyelenggaraan dan pemeriksaan bilik yang betul harus menjadi keutamaan dalam sektor farmaseutikal untuk memastikan ujian ubat yang betul. Akhirnya, Siapa yang menyediakan penyelesaian ruang kestabilan terbaik? Pengeluar Dewan Alam Sekitar Bilik kestabilan Thchamber telah dibina dan dibangunkan dengan teliti untuk memenuhi keperluan ketat ujian iklim dan penyiasatan kestabilan. Ruang ini mempunyai piawaian kestabilan FDA/ICH untuk menyediakan kawalan luar kotak dan suhu dan kelembapan yang konsisten. Ruang kestabilan Thchamber mempunyai garis panduan khusus, integriti struktur dan peralatan pengukuran yang membolehkan rakaman data ujian yang tepat untuk memastikan ruang berjalan lancar melalui kitaran ujian yang ketat selama bertahun-tahun.

Dalam Ujian Kestabilan - Gambaran Keseluruhan, kami melihat Keperluan Ujian Kestabilan - Pemilihan Dewan, Keperluan Pengesahan, IQOQPQ dan Pertimbangan IPV. Untuk menunjukkan jangka hayat ubat di pasaran tertentu, pengilang mesti menyimpannya pada suhu dan kelembapan yang berkaitan untuk tempoh masa tertentu. Ini dilakukan dalam apa yang juga dikenali sebagai ruang penstabilan. Agensi kawal selia di setiap pasaran, seperti FDA di AS, HPRA di Ireland, menyatakan keadaan suhu dan kelembapan yang harus digunakan dan tempoh sampel perlu disimpan, seperti sekurang-kurangnya 6 hingga 12 bulan. Pada masa ini, sampel telah diuji dan potensi dan degradasinya diukur dan direkodkan. Ini dipanggil ujian kestabilan. Keadaan yang paling biasa ialah 25°C/60%RH. Untuk produk baharu, keadaan dipercepatkan mungkin 40°C/75%RH. Keadaan lain termasuk 30°C/65%RH, 30°C/35%RH dan 25°C/40%RH. Untuk produk yang dimaksudkan untuk disimpan dalam Peti Sejuk bank darah , keadaan lain ialah 5°C ±3°C. Untuk produk yang dimaksudkan untuk disimpan di dalam peti sejuk, keadaan ujian ialah -20°C ±5°C. ICH, Persidangan Antarabangsa mengenai Pengharmonian Keperluan Teknikal untuk Pendaftaran Farmaseutikal untuk Kegunaan Manusia, telah membangunkan peraturan untuk menjalankan ujian kestabilan. ICH Q1A menyatakan bahawa semasa ujian kestabilan, keadaan harus dikekalkan malar pada ±2°C dan ±5%RH. Selain itu, jika syarat ini tidak dipenuhi selama lebih daripada 24 jam, ujian mungkin perlu dilanjutkan, mewujudkan banyak kertas kerja. Jika keadaan menyimpang daripada ±2°C/±5%RH, walaupun untuk tempoh yang singkat perlu diambil kira. Mungkin disebabkan pembukaan pintu untuk "menarik" sampel. Peristiwa seperti ini biasanya dilog dalam log bilik. Jika tiada penjelasan jelas, mungkin perlu mendapatkan bantuan daripada jurutera perkhidmatan. Sekiranya berlaku kegagalan dalam makmal, maklum balas pantas daripada pembekal diperlukan dan walaupun dia perlu menyimpan alat ganti utama, juruaudit juga ingin mempunyai beberapa stok di tapak juga. Ia juga disyorkan untuk mempunyai lebihan, iaitu bilik lain di tapak sebagai sandaran. Ruang mesti disahkan sepenuhnya dan sedia untuk digunakan. Ruang Ujian Kestabilan Foto Untuk menunjukkan jangka hayat dalam keadaan cahaya ambien, sampel mungkin terdedah kepada dos tepat UV dan cahaya nampak dalam ruang yang direka khas. ICH Q1B menentukan kawalan suhu untuk mengelakkan titik panas setempat. Pengawasan dan 21 CFR Bahagian 11 Keadaan dalaman hendaklah dipantau secara bebas. Ini biasanya memerlukan pemancar suhu dan kelembapan yang disambungkan ke sistem rakaman. Dalam suhu kebuk Fotostability , keamatan UV dan cahaya boleh dilihat akan direkodkan. Sistem ini mesti mematuhi peraturan 21 CFR bahagian 11 di Amerika Syarikat, sama ada perakam kertas atau sistem komputer. 21 CFR Bahagian 11 menyatakan bahawa semua sistem pengumpulan dan penyimpanan data yang berkaitan mesti direka bentuk untuk mengelakkan pemalsuan, rasuah, pengubahan tidak dapat dikesan atau kehilangan data. Dalam kes sistem komputer, ujian rasmi (IQOQ-Installation Qualification, Operation Qualification) harus dilakukan untuk menunjukkan pematuhan. Kelayakan ruang kestabilan Begitu juga, ujian formal (kelayakan prestasi IQOQ dan PQ) mesti dilakukan pada ruang Kestabilan baharu. Semasa hayat bergunanya ia harus diselenggara secara berkala (biasanya perkhidmatan penyelenggaraan pencegahan tahunan dan pemeriksaan penentukuran) dan sebaiknya dipetakan dengan beberapa probe setiap tahun (IPV - Pengesahan Prestasi Instrumen). PQ dan IPV biasanya memerlukan sekurang-kurangnya satu pemantauan 24 jam, kosong, dimuatkan atau kedua-duanya. Semasa larian ini, keadaan mesti ditunjukkan untuk kekal dalam ±2°C, ±5%RH daripada titik set. Peralatan ujian yang digunakan untuk ujian ini mesti ditentukur secara dikesan sekurang-kurangnya setiap tahun dan memenuhi piawaian IQOQ 21 CFR P11.

Adakah penting di mana anda membeli Peralatan Suhu dan kelembapan anda ? Tidak semua pembekal peralatan makmal dicipta sama. Inilah sebab mengapa anda perlu mendapatkan sebut harga daripada XCH Biomedical: Harga yang kompetitif Memandangkan XCH Biomedical bertindak sebagai pengilang, anda mendapat harga terbaik yang mungkin - tidak seperti pengedar yang membeli produk dan kemudian mengenakan bayaran premium kepada anda. Bukan sahaja kami menawarkan harga yang hebat, tetapi kami juga menawarkan pakej peralatan premium. Beri nasihat yang betul Kami bekerjasama dengan beberapa perunding peralatan makmal dan firma pembinaan dan kejuruteraan untuk memberi nasihat tentang binaan atau pengubahsuaian baharu. Tetapi tidak kira apa, kami adalah sumber anda. Walaupun selepas projek selesai, syarikat terus menghubungi kami untuk mendapatkan idea dan nasihat tentang pembelian peralatan dan kami berbesar hati untuk membantu. 50+ tahun pengalaman Kami telah menjual beribu-ribu peralatan makmal, yang bermaksud kami tahu cara untuk mengelakkan cabaran dan kesulitan biasa yang boleh timbul semasa proses pembelian. Jika anda memerlukan bantuan untuk membeli satu peralatan atau keseluruhan makmal untuk pembinaan baharu, biarkan pengalaman kami menjimatkan masa, wang dan kerumitan anda. Tiada kos yang tidak dijangka Kami percaya pada ketelusan yang menyeluruh, yang bermaksud kami tidak akan mengenakan sebarang bayaran kepada anda semasa proses tersebut. Harga kami telah ditetapkan dan matlamat kami adalah untuk membantu anda memahami kos lengkap daripada pesanan dan penghantaran kepada persediaan dan latihan. Latihan Wakil kami yang berpengalaman dan terlatih kilang mempunyai kepakaran untuk menjawab soalan anda dan membantu anda memilih produk yang anda perlukan dengan tepat. Mereka juga boleh membantu anda menyediakan peralatan anda, menyediakan latihan untuk anda dan juruteknik makmal anda dan menjawab soalan sepanjang kitaran hayat produk. Pembekal sehenti Dengan pengalaman luas kami dalam peralatan makmal, termasuk ruang kestabilan , ruang ujian suhu tinggi dan rendah, Inkubator Biokimia Makmal , ketuhar pengeringan makmal, dll. Perkhidmatan pelanggan adalah keutamaan kami. Sama ada makmal anda memerlukan unit gantian tunggal atau keseluruhan pakej peralatan, XCH Biomedical ialah pembekal sehenti anda untuk semua keperluan peralatan makmal anda.

Dewan Kestabilan ialah tetapan kritikal untuk penyelidikan, ujian dan analisis. Walau bagaimanapun, mengekalkan persekitaran makmal yang stabil adalah penting untuk mencapai keputusan yang tepat dan boleh dipercayai. Faktor seperti suhu, kelembapan, pencahayaan, kualiti udara dan penentukuran peralatan semuanya boleh menjejaskan hasil percubaan. Dalam artikel ini, kami akan meneroka beberapa penyelesaian untuk memastikan persekitaran makmal yang stabil. Kawalan Suhu dan Kelembapan Bilik ujian persekitaran kelembapanadalah penting untuk mengekalkan keadaan yang stabil dalam makmal. Tahap suhu dan kelembapan yang tinggi atau rendah boleh menjejaskan kualiti sampel, ketepatan instrumen dan kebolehulangan eksperimen secara negatif. Oleh itu, adalah penting untuk memantau dan mengawal pembolehubah ini. Sistem penyaman udara, penyahlembapan dan pelembap boleh membantu mengawal suhu dan kelembapan makmal. Pencahayaan Pencahayaan adalah satu lagi faktor yang boleh menjejaskan kestabilan makmal. Cahaya semula jadi, lampu pendarfluor dan jenis pencahayaan lain boleh mengganggu eksperimen dan mengubah keputusan. Untuk meminimumkan kesan pencahayaan pada eksperimen, makmal boleh menggunakan lampu LED, yang mengeluarkan kurang haba dan sinaran, dan memasang langsir kedap cahaya untuk menghalang cahaya semula jadi. Kualiti Udara Kualiti udara di makmal juga boleh memberi kesan kepada ketepatan eksperimen. Zarah bawaan udara, seperti habuk, bakteria dan bahan kimia, boleh mencemari sampel dan mengubah keputusan. Oleh itu, makmal harus mempunyai sistem pengudaraan yang betul, penapis udara, dan tudung wasap untuk membuang bahan cemar dari udara. Penentukuran Peralatan Penentukuran peralatan makmal yang betul adalah penting untuk mendapatkan keputusan yang tepat. Dari masa ke masa, peralatan boleh hanyut daripada penentukuran asalnya, membawa kepada ralat dalam data. Makmal harus mempunyai jadual penentukuran tetap untuk memastikan peralatan berfungsi dengan betul. Penyelenggaraan Berkala Penyelenggaraan tetap peralatan dan kemudahan makmal boleh mengelakkan kerosakan dan memastikan eksperimen dijalankan dengan konsisten. Makmal harus mempunyai rancangan penyelenggaraan yang termasuk pembersihan tetap, pemeriksaan peralatan, dan pembaikan atau penggantian peralatan yang rosak. Kesimpulan Kesimpulannya, berjalan-jalan di ruang persekitaranadalah penting untuk hasil yang tepat dan boleh dipercayai. Kawalan suhu dan kelembapan, pencahayaan, kualiti udara, penentukuran peralatan, dan penyelenggaraan tetap adalah semua faktor penting untuk dipertimbangkan apabila memastikan persekitaran makmal yang stabil. Dengan melaksanakan penyelesaian ini, Dewan Kestabilan boleh meminimumkan kesan pembolehubah luaran dan mencapai keputusan yang konsisten dan tepat.